[治疗]（二）6-巯基嘌呤（6-mercaptopurine，6-MP）

为嘌呤拮抗剂，在体内受次黄嘌呤核苷酸焦磷酸酶（HGPRT）转化为6-巯基嘌呤核苷酸（TIMP）后有活性。TIMP与次黄嘌呤核苷酸结构相似，可阻止后者转化为腺嘌呤核苷酸和尿嘌呤核苷酸，从而阻止DNA和RNA合成，也可直接抑制嘌呤的生物合成，抑制肿瘤细胞的增殖。骨髓抑制、肝毒性（肝内胆汁淤积及局限性肝小叶坏死、高胆红素血症、肝衰竭）、恶心、呕吐、厌食、黏膜炎、口腔炎、免疫抑制和皮疹或色素沉着。在维持治疗间每1～2周检查1次血常规，剂量应根据WBC计数及分类的结果加以调整。 ......