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[治疗](六)瑞格列奈片Repaglinide(诺和龙、孚来迪、Novonorm)

本药为氨基甲酰基苯甲酸衍生物,与胰岛β细胞膜上ATP依赖的钾离子通道上的36kDa受体特异性结合(磺脲类与140kDa或65kDa的受体蛋白结合) ,使钾通道关闭、 β细胞去极化、钙通道开放、钙离子内流,促进胰岛素分泌。本药对ATP依赖的钾离子通道的组织选择性较磺脲类好,与钾通道结合、离解速度皆快,刺激胰岛素分泌快速而短暂,低血糖发生率低。对血管内皮细胞、心肌细胞ATP依赖的钾离子通道的结合少,安全性好。本药在肝内由细胞色素P450 3A4酶系快速代谢为非活性产物,大部分经肠道排泄,经肾脏排泄仅占8% 。 ......

——《心血管疾病药物治疗学》
书名:《心血管疾病药物治疗学》
栏目:心血管疾病药物治疗学 > 第二篇 心血管系统常用药物与应用方法 > 第15章 降糖药物 > 第二节 各  论 > 一、促胰岛素分泌剂
作者:李小鹰
参编:林曙光,余细勇,林曙光,李一石,惠汝太
页码:278-279
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-10-01
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