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[病因学]3﹒遗传

细胞遗传学研究显示，部分MF／SS患者的T细胞存在染色体异常。Karenko等发现MF／SS患者8号或11号染色体异常的细胞增多。由此可见，MF／SS患者的染色体异常十分多样化，无特异性，尚无法为该病的诊治与预后判断提供有效的帮助。有研究证实，突变型抑癌基因p53在高度恶性CTCL患者中有过度表达，而很少见于低度恶性患者。Bcl‐2是一种抑制细胞凋亡的癌基因，有报道它在多数MF均见表达，尽管其表达亦可见于感染性皮肤疾病。癌基因的突变或异常表达是导致细胞调控失常、平衡功能紊乱的分子基础，造成细胞不受体内调节 ......

——《恶性淋巴瘤》
书名：《恶性淋巴瘤》
栏目：恶性淋巴瘤 > 第二十四章 T 和NK 细胞性非霍奇金淋巴瘤 > 第十节 蕈样真菌病／Sézary 综合征 > 三、病因与发病机制
作者：沈志祥 朱雄增
参编：陈秋生，李军民，杜心，徐颖洁
页码：609
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2003-03-01
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