机体启动对RCC有效免疫应答的能力取决于抗原提呈细胞对肿瘤相关抗原提呈后对T淋巴细胞的激活能力[ 40 ]。其他研究者发现,治疗开始前的CD4 +、CD8 + B淋巴细胞和T淋巴细胞的绝对数量,以及治疗期间CD4 +/CD8 +的比值为一个重要的预后因素[ 42,43 ]。Donsko等研究了来自血液(中性粒细胞计数)和肿瘤分析[瘤内中性粒细胞和CD57(+)自然杀伤细胞计数]的免疫学变量,并发现这些变量只有在以临床风险因素为基础的模型中并以IL‐2为主要治疗方案的患者才有明显增加[ 48 ]。 ......