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[速览]慢性进行性舞蹈病(HuntingtonDisease)

慢性进行性舞蹈病(Huntingtonchorea),又称遗传性舞蹈病、家族性慢性进行性舞蹈病、大舞蹈病、小细胞纹状综合征等。舞蹈病时肌张力往往降低,故可认为舞蹈病是与帕金森病的肌张力增高‐运动过多综合征相反的一种肌张力降低‐运动过多综合征。2 ﹒慢性进行性舞蹈病为常染色体显性遗传性大脑皮质和基底节遗传性变性疾病。治疗药物包括:阻滞多巴胺受体的药物(如氟哌啶醇、氯丙嗪等)或减少多巴胺贮存的药物(如利血平等)、增加中枢GABA的药物(如异烟肼等)、提高中枢性乙酰胆碱的药物(。2 ﹒抗胆碱药东莨菪碱可降低神经 ......

——《少见病的麻醉》
书名:《少见病的麻醉》
栏目:少见病的麻醉 > 第八章 颅脑及头面部疾病
作者:郑利民
参编:王明玲,肖军,黄飞,孙孟彪,万帆
页码:326-328
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-05-01
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