[速览]第二节　先天性肛门直肠畸形

先天性肛门直肠畸形（ Congenital anorectal malformations ）又称肛门闭锁，为小儿最常见消化道畸形，发病率在新生儿为2 ~ 5 / 10 000 。随着对肛门直肠畸形病理组织学、组织化学和超微结构研究的深入，发现肛门直肠畸形的病理改变很复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷，同时盆底肌肉、骶骨、神经及肛周皮肤等均有不同程度的病理改变，肛门直肠畸形的位置越高，这种改变越明显，越严重。由于肛门直肠畸形的病理改变很复杂，肛门直肠畸形术后肛门功能与畸形类型及伴发畸形，特别是与伴发脊椎、泌尿 ......