本品属咪唑啉的衍生物,是一低选择性α受体阻滞剂。对α 1受体的作用为对α 2受体作用的3 ~ 5倍。能拮抗肾上腺素的α型作用,但较短而弱,治疗剂量时尚不足以完全拮抗肾上腺素能神经递质及拟肾上腺素药激动α受体的作用。本品阻断血循环中的儿茶酚胺或外源性拟交感药物的α效应较阻断儿茶酚胺神经递质的α效应效果更好。对心脏的兴奋作用主要是由于血管舒张,血压下降,反射地引起儿茶酚胺释放,同时兴奋心脏β受体的结果,有时可致心律失常。常用剂量对健康人及原发性高血压患者降压作用不明显,但对依赖血循环肾上腺素、去甲肾上腺素维持 ......