[速览]（三）少突胶质细胞肿瘤（oligodendroglial tumors，OT）

OT的组织起源很复杂，至今对神经肿瘤学家仍然是个挑战。综合来自临床试验的治疗反应和生存资料，分子遗传学分析可使OT的WHO病理学分类更加精确。胶质细胞瘤的组织学类型中有一群独特的临床基因型肿瘤组，属于WHO少突胶质细胞瘤分类。由此可见，1p和19q缺失与否，与治疗反应和预后的关系相当密切。各种遗传学亚型在治疗反应率、反应维持时间和生存期等方面均不相同。与间变性少突胶质细胞瘤相比，混合性少突星形细胞瘤的间变性进展可能伴随更多的基因畸变，包括EGFR和PDGF-R扩增、CDKN2A/B / p14 ARF缺失 ......

——《神经肿瘤学》

书名：《神经肿瘤学》

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作者：黄强董军王之敏

参编：兰青，毛颖，江涛，杨学军，张全斌

页码：183-186

版本：1

出版社：人民卫生出版社

出版时间：2011-05-01

▲ [文献资料]参考文献

▼ 四、脐带