为长效α受体阻滞剂,能不可逆的阻断α受体,有一定的α 1受体选择性。可舒张血管,减少外周阻力,降低血压。可因血压下降触发反射性交感活性增加,突触前α受体阻滞导致去甲肾上腺素释放增加,加之本品减少突触前、后对去甲肾上腺素的重摄取,可产生较明显的心率增加、心肌兴奋的作用。本品还可阻断5‐HT、乙酰胆碱和组胺受体。体内代谢为有活性的中间产物,可与α受体形成共价键,使α受体失活。初次应用,10mg/次,每天2次,隔天逐渐增加剂量,直至出现疗效。直立性低血压、心悸、鼻塞、阳痿等多见。也可引起疲倦、乏力及嗜睡等中枢抑 ......