[速览]第五节　血友病

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。在我国，血友病的社会人群发病率为( 5 ～。典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止。从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。血友病是女性携带导致下一代男性发病，可以进行妊娠后的产前诊断，进行优生优育。治疗前必须充分了解患者的临床分型，分型是决定凝血因子制品用量的基础之一，同时需了解患者有无F Ⅷ抑制物产生，需进行APTT纠正试验和(或) F Ⅷ抑制物检测(常用Bethesda法) 。5%的血友 ......