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[病例]六、典型稀有病例的理学诊断

或读片时,遇到的典型稀有病例,首次认识此病后,将会过目难忘,永远铭记在心,从此以后就会对这种病作出正确的诊断。如对神经纤维瘤病的患者,不认识此病的实习医生上门诊时,见到这种患者就会思前想后,并认真地检查患者身上的每一个凸起的肉球,这就说明他不认识这个病。如果你认识了神经纤维瘤病,当你第二次再见到这个病时,就可立即作出诊断。现将脊柱外科稀有病例的理学诊断介绍如下:神经纤维瘤病。如在儿童时期两眼巩膜蓝色,且具备多次骨折史者,即可诊断为成骨不全。 ......

——《脊柱畸形截骨矫形学》
书名:《脊柱畸形截骨矫形学》
栏目:脊柱畸形截骨矫形学 > 第一篇 总论 > 第四章 临床检查与诊断 > 第二节 理学检查与诊断
作者:田慧中 李明 马原
参编:卢世璧,梁智仁,孙改生,江仁兵,贾全章
页码:53-58
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-04-01
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