1~2天,要对细胞做常规性检查:污染与否、细胞生长和pH,随时掌握细胞动态变化,以便做换液或传代处理,如发现异常情况应及时采取措施。一般应注意以下情况:细胞形态。如果用悬液培养细胞时,需先经过800转/分低速离心,除去含血清的培养液,再向沉降细胞中加少许温Hanks液,用吸管轻轻吹打,制成悬液,再做涂片。原理:利用培养细胞做电镜观察的固定和包埋过程与一般组织切片法大体相似,其最大的难题是如何把细胞完整无损地从培养瓶壁上包埋下来,为此,可把细胞培养在各种无害的支持物上,如盖玻片、卵壳膜等。 ......