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[治疗]培哚普利(Perindopril)[3,23,29‐31,50](Aceon)

培多普利为含‐COOR的前药,口服吸收快:达到血药浓度峰值时间因药量而不同:口服4mg后半小时内达峰值。培哚普利与其活性代谢物培哚普利拉的血浆半衰期分别为3h与10h。有资料表明培哚普利能改善动脉的顺应性,逆转左室肥大,减轻微白蛋白尿。与卡托普利和依那普利比较培哚普利较少引起心衰病人的首剂低血压反应。培哚普利在降血压时不减少脑缺血性脑卒中病人的脑血流与肾血流[ 50 ]。一项研究培哚普利对复发性脑卒中的疗效的PROGRESS临床研究,包括十个国家的6100病人,其中有我国的1520患者,预计2001年完成 ......

——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第十四章 肾素血管紧张素系统及其抑制剂 > 第二节 血管紧张素转化酶抑制剂 > 五、主要血管紧张素转化酶抑制剂的特点
作者:陈修 陈维洲 曾贵云
参编:江明性,陈灏珠,陈维洲,陈修,关永源
页码:359
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-06-01
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