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[速览]二、中间型脊髓性肌萎缩

中间型脊髓性肌萎缩(intermediate form of spinal muscular atrophy)又称Ⅱ型脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy Ⅱ,SMA‐Ⅱ)。发病率与SMA‐Ⅰ型相似。一些年龄稍大进入相对稳定期的患儿可有继发性肌损害,如中央核增多、肌纤维撕裂等。多数病例表现为以肢体近端为主的肌无力,可见肌束震颤,下肢重于上肢,骨盆带肌无力引起走路摇摆。2 ﹒本型患者血清CK值偶见增高,具有相对良性病程,特别是1岁后起病的病例,患儿多数可活到儿童期或少年期,个别活到成 ......

——《神经病学(上、下册)》
书名:《神经病学(上、下册)》
栏目:神经病学(上、下册) > 第三篇 神经系统疾病 > 第二十一章 神经系统变性疾病 Degenerative Diseases of the Nervous System > 第三节 遗传家族型进行性肌萎缩及痉挛性截瘫
作者:王维治
参编:郭玉璞,崔丽英,王拥军,陈生弟,王任直
页码:1866
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-10-01
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