正常细胞(即DNA二倍体细胞,2C细胞)及肿瘤细胞在生长增殖时,细胞核内DNA结构及含量都会发生变化。流式细胞术对DNA含量测定较为精确,能够发现近二倍体的异倍体细胞,但需要制备细胞悬液,测定后悬液丢弃,结果不能重复。该方法借鉴了液基细胞学的取材、细胞保存及薄层制片方法,薄层制片后用Feulgen染色法对细胞核染色、显微摄像,通过逐一检测每一个细胞核的积分吸光度值,转化成数学信号,经计算机处理,将运算产生的各种参数储存的图像和数据进一步分析诊断。该系统对细胞DNA含量的定量分析,可获得单纯从形态上难以得到 ......