二、[Ca2+]i的检测方法具体过程

1 .以无菌D ′ - Hanks液清洗各处理细胞3次，加入适量的Fura-2 / AM或Fluo-3 / AM （终浓度为4 μ mol / L ）和Pluronic-F127 （终浓度为0.05% ） ，避光， 37 ℃恒温轻轻振荡，孵育45分钟。取一定量(1×106个细胞)负载Fura-2/AM的细胞悬液,加入到测量用荧光杯中，在上述测定条件下，以激发光波长300 ～ 450nm ，发射光波长500nm进行扫描，检查荧光峰值达最高时的激发波长，判断细胞负载情况，以峰值在340nm左右处为最佳负载状态 ......