分子生物学相关研究需要制备高质量的DNA。本节介绍纯化基因组DNA的方法。将DNA转移至不带电荷的膜时需使用中性缓冲液,而转移至带电荷的尼龙膜上需要用碱性转移缓冲液(含0.4mol/L的NaOH及1mol/L的NaCl)。在转印迹槽中,倒入20 × SSC溶液,槽中置一固相支持物,在固相支持物上从下向上依次置入:两张与凝胶等宽的滤纸,将滤纸纵向自固相支持物垂于转印迹槽中,底面在上的凝胶,滤膜(与凝胶等大),滤纸(与凝胶等大),吸水纸(略小于滤纸),上部放400~800g重物。3 .要注意赶走凝胶和滤纸及硝 ......