[治疗]第三节 制备单细胞悬液技术

流式细胞术所得结果好坏首先取决于细胞样品处理制备方法的优劣，保证细胞在制备过程中和储存期间细胞表面和细胞内部的成分不破坏和丢失，特别是要分析的那些成分。4 ﹒酶消化处理0.25%Trypsin‐EDTA（PBS配制）等体积与细胞悬液混合，在室温下搅动10～20分钟。6 ﹒细胞固定将细胞悬液再经PBS洗一次，用1ml的PBS将细胞悬浮起来，用加样器或用4号针头的注射器将细胞悬液打入75%的冷乙醇中混匀封口，置于4℃冰箱中待分析。通过门静脉注入1～2ml的0.05%胶原酶（用无钙镁的Hanks液配制）。3 ﹒ ......