（四）小鼠特异性胞内细胞因子分析

腹膜内注射14天后，在含有耗竭性T细胞和射线培养脾细胞（4 × 10 6每孔）的基质中，小鼠脾CD4 ＋ T细胞与1mg／m lOVA一同培养。我们已经摸索出一种既可用于黏膜也可用于组织的检测抗原诱导细胞因子生成细胞的频率的细胞因子染色方案。下面我们介绍了从OVA转基因小鼠分离的抗原特异性CD4 ＋ T细胞生成IFN‐γ的方法。DO11.10小鼠脾细胞加入或不加入1mgOVA培养12小时。收获不黏着细胞并用KJ1‐26mAb细胞表面染色。在孵育的最后4小时，加入Brefeldin A（10 μ g／ml） ......