权威医学专著速查系统

[诊断]二、遗传筛查伦理

遗传筛查是以群体为对象,检测个体是否携带致病基因(通常指隐性遗传病基因) ,或者某种疾病的易感基因型或风险基因型,对某些特定疾病在个体身上发生或者遗传到后代的风险进行评估。遗传筛查可以在不同时期、针对不同对象进行。通过遗传筛查,能够检出特定人群中某些隐性有害基因的携带者,规避缺陷基因杂合子个体婚配,从而预防隐性纯合子患者出生。同时,通过遗传筛查也可以尽早发现个体是否具有罹患某种先天性遗传病的高危风险性,及时进行干预治疗或积极预防。对待遗传风险筛查的伦理问题,绝对不能采用“单纯基因决定论” ,应该积极研究, ......

——《医学伦理学实践》
书名:《医学伦理学实践》
栏目:医学伦理学实践 > 第五章 医疗新技术应用的伦理问题 > 第二节 特殊医疗新技术伦理
作者:邹和建 陈晓阳
参编:纪宗正,张欣,杨薇,王兆良,王兆良
页码:66-69
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-07-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM