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[病理生理]一、心血管受体的分子生物学特征

作为受体必然具有三个必备条件:①能与配体(ligand)发生特异性结合,这种结合具有可饱和性、高亲和性、可逆性以及立体构象专一性等特性。在少数情况下,也将下述药物称作拮抗剂:①通过与被拮抗物结合减小被拮抗物的作用(化学拮抗)。拮抗剂及激动剂与受体的结合可相互排除时称为竞争性拮抗。竞争性拮抗的机制有以下三种:①拮抗剂和激动剂与同一结合位点竞争结合。如果激动剂及拮抗剂与受体的结合只能持续短时间,那么在激动剂存在期间激动剂、拮抗剂与受体之间即能达到平衡,因而拮抗剂在相当浓度范围内都可被激动剂所克服,即表现为可逆 ......

——《现代分子心血管病学》
书名:《现代分子心血管病学》
栏目:现代分子心血管病学 > 第一篇 心血管分子生物学基础 > 第五章 心血管细胞分子病理生理学 > 第二节 受体及信号转导与心血管疾病
作者:康维强 宋达琳 葛志明
参编:俞冬熠,季晓平,张梅,管军,康维强
页码:120-123
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-04-01
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