本品为保钾利尿剂,其保钾利尿作用与螺内酯相似,但机制与后者不同。它不是醛固酮拮抗剂,而是直接抑制肾脏远曲小管和集合管的Na +进入上皮细胞,进而改变跨膜电位,而减少K +的分泌。Na +的重吸收减少,从而使Na + 、 Cl -及水的排泄增多,而K +的排泄减少。本品作用迅速,但较弱,其保钾作用弱于螺内酯。口服后2小时左右起效, 6小时血药浓度达峰值,作用维持12 ~ 16小时。本品临床用于治疗各类水肿,如心力衰竭、肝硬化及慢性肾炎引起的水肿或腹水,常与排钾利尿剂合用。氨苯蝶啶-氢氯噻嗪片( DLAZID ......