[治疗]四、基因治疗在HI V感染中的应用

从原则上讲，许多慢性传染病包括几型病毒性肝炎，是基因治疗研究的合适目标。在预防接种试验中，经过修饰的HI V基因经过体外基因转移途径被直接引入感染个体的CD4靶细胞或前体细胞，典型的是用RV载体表达编码抗病毒产物的基因。阻断关键的HI V酶产生功能的单链抗体。针对HI V感染的基因治疗，其靶细胞一般均为HI V的敏感细胞，因为HI V主要感染造血系统、多潜能干细胞或更成熟的CD4 ＋细胞，所以将HI V复制和／或扩散的外源抗病毒基因导入上述潜在的靶子，将基因修饰的细胞再植入HI V感染病人。以上方法并非孤 ......