任何遗传分析都是以遗传标志为基础,而遗传标志的价值又在于其变异性(即多态性)的大小,而作为遗传信息载体DNA分子被认为是最可靠的遗传标志。随着限制性内切酶、重组DNA技术与电泳技术的出现, DNA的差异可经酶切长度与数量或PCR扩增产物差异,再通过不同介质反映出来,这就是核酸指纹技术。目前最为常用的技术包括:经典的脉冲场凝胶电泳技术、多位点序列分析技术、基因组重复序列PCR技术、可变数目串联重复序列分析技术、单核苷酸多态性分析技术及全基因组序列比对。技术特点: MLVA以PCR为基础,仅需少量DNA模板, ......