SSPE是由有缺陷的麻疹病毒持续感染所致的中枢神经系统慢性进行性退行性致死性疾病,其预后差,病死率极高。一般在感染麻疹病毒后4~10年出现SSPE的临床症状,但在感染后3个月~18年均可发病。大部分研究显示男性与女性发病率比例为2 ︰ 1~4 ︰ 1。在SSPE疾病早期,CT和MRI可无阳性发现,MRI也可表现为皮质和皮质下白质局部高信号,双侧不对称,以大脑半球后部的损害明显。随着疾病的进展,可见深部白质有高信号改变以及进行性广泛性脑萎缩,以大脑半球、小脑、脑干多见。A .冠状位T2WI显示双侧大脑半球、 ......