[诊断]七、诊断和鉴别诊断

又因为对本病的认识较晚，以往报道的一些如组织细胞吞噬细胞性脂膜炎，皮肤恶性组织细胞增生症，或致死性的Weber Christian综合征等实际上都是SPTCL的病例，本病的诊断和鉴别诊断较复杂。本病的诊断需根据临床表现，组织病理学定位于皮下脂肪组织，结合免疫组化和必要时进行TCR重排检测。Cytophagic Panniculitis，HCP或Cytophagic Histiocytic Panniculitis，CHP）1980年，Winkel man和Bowie首次描述“组织细胞吞噬性脂膜炎”，其特征 ......