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[治疗](四)疱疹病毒解旋酶引物酶抑制剂

在DNA复制过程中寻找其他组分作为抗病毒药物靶点时,发现了另一种酶— — —解旋酶引物酶(helicase‐pri mase)。在疱疹病毒中,解旋酶引物酶包含三种蛋白质,组成三聚体复合物来完成将双链DNA从5 ′端到3 ′端的解旋任务,以及激活RNA聚合酶和ssDNA A TP酶的活性。在HSV中,它们是UL5,UL8和UL52 ORFs的基因产物。最近,通过筛选靶点发现候选药物的方法证实解旋酶引物酶将代表新一代的,令人鼓舞的抗病毒药物。其作用机制研究主要集中在耐药性,致病性(包括再激活能力)和耐药性在病 ......

——《神经病毒学——基础与临床》
书名:《神经病毒学——基础与临床》
栏目:神经病毒学——基础与临床 > 第三篇 神经病毒病 > 第十一章 抗病毒治疗 > 第五节 抗疱疹病毒候选药物的作用机制和耐药性 > 四、疱疹病毒DNA复制复合体中的抗病毒靶点
作者:王得新
参编:王佳伟,李伟荣,李永杰,王佳伟,王莉莉
页码:859-860
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-02-01
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