[病理学]5.3.2　血色沉着症

血色沉着症是铁代谢紊乱，铁沉着于体内脏器导致组织结构破坏，功能障碍。遗传性血色沉着症（ hereditary hemochromatosis ， HH ）是一种常染色体隐性疾病，其特征是有毒性铁沉积于多种组织器官中，这些组织包括肝、胰和心。虽然因基因诊断技术的应用，使肝活检的需求已下降，但由于非- HFE -相关血色沉着病的诊断需要，活检仍是主要的诊断工具[ 38 ] 。尽管如此，在HH患者中检测纤维化和硬化的非侵入标志物正活跃地开展研究。在一项包括140名未知原因的转氨酶升高患者中，有13名经抗-醇溶朊 ......