作用机制:本品为第三代氟喹诺酮类抗菌药。作用机制主要是通过作用于细菌DNA旋转酶A亚单位,抑制细菌DNA合成及复制而致细菌死亡。本药吸收后体内分布广泛,胆汁中药品浓度可达血药浓度的4~8倍,肺、肾组织中可达3倍以上,骨、前列腺、皮肤组织或体液中均可达到血药浓度以上,脑脊液中浓度较高,脑膜无炎症时,可达血药浓度的30%~50%,炎症时可达70%~90%,可以渗透进入巨噬细胞。如细菌仅对氟喹诺酮类药品敏感,应在权衡利弊后慎用。对于缓慢生长的结核分枝杆菌以及持留菌的作用是氟喹诺酮类药品中最强的。1)禁忌证:①已 ......