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二、亨延顿舞蹈症(Huntington’s disease,HD)

HD是一个常染色体完全显性遗传的以舞蹈运动为主要特征的神经变性性疾病。研究已发现HD有选择性的大脑神经元丢失及大脑靶细胞生化改变。HD的发病年龄从2~90岁,多在中年出现典型症状。开始时易激惹,继而出现手指、肢体、躯干的不自主运动,同时伴有举止、认知的改变以及抑郁、冲动和心理障碍,症状逐渐恶化,出现不正常姿势、语言失衡、认识功能下降、记忆障碍,并普遍体重减轻,最后肌张力改变、僵直,丧失自理能力,直至死亡。患者常并发肺炎、呼吸困难或心脏病。DLBD受累区的蛋白质氧应激糖基化产物AGEs及HO‐1均明显增加, ......

——《自由基医学基础与病理生理》
书名:《自由基医学基础与病理生理》
栏目:自由基医学基础与病理生理 > 第十六章 氧应激与神经退行性病变 > 第三节 氧应激与肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)及其它神经退行性疾病
作者:陈 瑗 周 玫
参编:陈瑗,周玫,侯凡凡,庞战军,刘尚喜
页码:364-366
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-10-01
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