[治疗]一、心衰的基因治疗

分子生物学研究认为心衰的本质是心肌组织细胞中某些相关基因表达异常的结果。经基因导入以延缓和纠正心肌组织某些基因的改变，有望改善心衰患者的心功能，使心衰治疗获得较大突破。将肌质网Ca 2 +-ATP酶基因导入心衰心肌细胞，使心肌组织中肌质网Ca 2 +-ATP酶表达量提高，改善心肌舒缩功能，是心衰基因治疗的一项策略。因此，在衰竭心肌中由于AdPIm-dn基因转移而不断增加的SERCA的活性是依靠增加肌质网Ca 2 +离子负荷来逆转收缩功能障碍。如果将具有收缩功能的蛋白质基因导入纤维细胞，使其分化为具有收缩功 ......