由于anginex是分子量为3 ﹒ 9k Da的小分子肽,进入体内会被肾脏迅速清除,即生物半衰期短,为了克服这一问题,研究者们主要是通过寻找各种载体转运和表达anginex,使其可以更好地应用于临床并取得了一定的进展。有研究者构建了一种anginex的人工合成基因,在酵母表达系统中克隆重组蛋白产物,研究发现该重组anginex在MA148小鼠肿瘤模型可以达到80%的抑制率,而人工合成的anginex只有55%的抑制率,说明通过合成基因同样可以表达有生物活性的anginex。认为它是具有血管生成抑制作用的第 ......