在小鼠异位心脏移植模型发现CTLA4 - Ig可抑制移植排斥反应。且CTLA4 - Ig作用于抗原呈递阶段,对于已出现的排斥反应无治疗作用,通过延长给药时间,移植物生存期明显延长。通过腺病毒载体将CTLA4 - Ig导入大鼠肝移植受体体内,证实CTLA4 - Ig与B7有高度亲和力,可阻断CD28与CTLA4与其配体B7的结合,从而阻断CD28共刺激信号传导,抑制T淋巴细胞增殖和炎性细胞因子的产生。CTLA-Ig在体内发挥免疫抑制作用,不需要结合其他免疫抑制剂就可以明显延长移植物的存活时间。而针对免疫卡控 ......