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[治疗]2﹒Comp I

对硫脲类复合物进一步筛选,发现其结构中的一个化学修饰,即在芳香环和硫脲的氮原子存在一个间隔区‐HC(CH3)‐,这种变异使得该化合物具有了抗VZV活性,但是却失去了抗HSV活性。此后选中3‐N‐甲苯‐N‐芳香硫脲类似物(comp Ⅰ,comp Ⅱ和co mp Ⅲ)进行进一步研究。因此,VZV ORF54蛋白抑制剂可能将会是一种很具前景的药物,将会对现有VZV药物治疗给予很好的补充。 ......

——《神经病毒学——基础与临床》
书名:《神经病毒学——基础与临床》
栏目:神经病毒学——基础与临床 > 第三篇 神经病毒病 > 第十一章 抗病毒治疗 > 第五节 抗疱疹病毒候选药物的作用机制和耐药性 > 五、DNA加工和包装的抑制剂 > (一)HSV衣壳蛋白门的抑制剂
作者:王得新
参编:王佳伟,李伟荣,李永杰,王佳伟,王莉莉
页码:863
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-02-01
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