[辅助检查]（二）血块溶解减弱

发病机制:遗传性异常纤溶酶原血症是一种常染色体显性遗传性疾病,可分为两型：Ⅰ型为酶活性中心缺陷。实验室检查:实验室检查表现为纤溶酶原活性明显减低,而纤溶酶原抗原含量可正常。1）诊断：遗传性异常纤溶酶原血症的主要临床表现为反复发作性静脉血栓形成，多见于下肢深静脉，并发肺栓塞，在妇女可发生流产或胎盘血栓形成。必须指出，异常纤溶酶原血症与血栓形成之间并不存在一定的平行关系，尤其是杂合子型。2）鉴别诊断：除与其他易栓症作鉴别外，还必须与获得性纤溶酶原异常作鉴别，如肝脏病所致纤溶酶原减少、肥胖、高三酰甘油血症、外伤 ......