Brown‐Marie共济失调.Sanger‐Brown综合征。病因不明,为单纯性隐性遗传,偶尔有不规则显性遗传,有很高的遗传倾向。Argyl · Robertson瞳孔,视网膜色素变性及球后视神经炎〔 1 〕,视神经萎缩〔 2 〕,视野缺损。1 ﹒上肢共济失调〔 3 〕,运动障碍,步态蹒跚,手足徐动症,肌张力增高,膝腱反射亢进,下肢痉挛,锥体束麻痹。2 ﹒语言障碍和书写不能,吞咽困难,听力减退,晚期可出现智力减退。 ......