[速览]第十三节 先天性直肠肛门畸形

是小儿常见的消化道畸形。为胚胎时期泄殖腔分隔不全，直肠肛门发育障碍所致，直肠与肛管发育异常，常形成异常瘘管，与泌尿生殖系统相通。30%～50%患儿可伴有脊柱、心脏、气管、食管和肢体等其他器官的畸形。异常瘘口:男婴低位畸形瘘口细小,位于会阴至阴囊皮肤中缝，可见胎粪痕迹。泄殖腔畸形:直肠、阴道和尿道开口于共同管腔,会阴部只见到一个开口，故称为一穴肛。如直肠盲端气影位于P‐C线以上（距皮肤标记距离＞ 2 ﹒ 5c m），提示为高位畸形。可显示直肠盲端及瘘管位置，肛门直肠周围肌群、脊柱，特别是骶骨的发育异常。术后 ......