[治疗]（四）以BPD‐MA为光敏剂的临床研究

期临床研究于1995年开展,在4个中心进行开放、非随机、无对照的临床研究，包括128名A MD患者，研究目的是证明治疗的安全性和观察能否有效控制CNV的生长和渗出。这一研究最后扩大为评价不同治疗方案和确定最大BPD‐MA及激光的耐受剂量。基本评价标准为荧光血管造影中CNV的渗出程度，第二疗效评价指标为视力，这也是眼部治疗安全性评价的重要指标。患者在治疗前1周、治疗后1周、4周、12周各检查、评价1次。对患者早期重复治疗（即VER）即缩短治疗间隔时间进行研究，也没有看出缩短治疗间隔时间与标准间隔时间的差异。 ......