（二）小鼠前脂肪细胞的培养

HBSS，添加10万U/L青霉素和100mg/L链霉素。0.3%胶原蛋白酶，用DMEM配制，添加4%BSA。3 .将脂肪组织剪成约1mm3小块，放入盛有消化液的三角烧瓶内，在37℃水浴箱中轻微振荡消化1小时。4 .用100目不锈钢筛网滤出组织块，再用250目不锈钢筛网滤出成熟脂肪细胞。6 .用培养液b混悬细胞，将细胞密度调整至5 × 104～1 × 105个/ ml，培养24小时。8 .当细胞生长成片时，培养液中加入高密度脂蛋白溶液和地塞米松10 ? 7mol/L，进一步培养。培养10～15天后，可见漂浮 ......