反转录病毒和慢病毒具有较高的重编程效率,能够转染的细胞种类广,并且转入的基因表达水平也较高,应用广泛。在Yamanaka团队首次诱导iPS形成的过程中,就应用了莫洛尼氏鼠白血病病毒作为转录因子载体,通过反转录病毒感染的方法将因子导入成纤维细胞。Maherali等采用多西环素诱导表达的慢病毒载体,将初次诱导的iPS分化后形成的细胞再次诱导成为iPS ,发现这种次级iPS与初级iPS诱导的效率相比提高了100倍,并且这种载体可以实现转录因子的开关控制。然而,运用整合病毒的方法会导致病毒基因组在iPS基因组的永 ......