[速览]第七节 重症肌无力

重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体抗体（AChR‐Ab）介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经‐肌肉接头（NMJ）处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体（AChR）。10%～15%的MG患者合并胸腺瘤，约70%的患者有胸腺肥大，在80%～90%的MG患者外周血中可检测到AChR特异性抗体，对诊断本病有特征性意义。少见，抗胆碱酯酶药过量所致，患者肌无力加重，出现肌束震颤及毒蕈碱样反应，依酚氯铵试验后症状加重。应立即停用抗胆碱酯酶药物，待药物排出后应重新调整剂量或改用其他 ......