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[辅助检查]5.多囊肝多囊肾(polycystic liver and kidneys)

1,2 .腹部CT平扫(.2 .冠状位重建)。病理:多囊肝可单独发生,但多合并多囊肾,也称之为肝肾多囊病,属于先天性疾病,为常染色体显性遗传性疾病。在本病的起源上多数作者认为多囊肝是在多囊肾的基础上基因突变的结果,并定位于16号染色体上,也有学者认为该病由于胚胎发育不良所致,于胚胎早期管道(包括肝小叶内胆小管)形成时排列失常,造成无数迷管,于胎胚晚期未退化,且逐渐扩张成囊,成多发性囊肿病。多囊肾者常累及两肾,很少见于单侧肾脏。CT能明确显示肝肾多发囊性病变,表现为肝肾实质内弥漫分布的大小不等的囊性病变,严 ......

——《影像对比临床应用》
书名:《影像对比临床应用》
栏目:影像对比临床应用 > 消 化 系 统
作者:龚洪翰
参编:肖香佐,肖新兰,徐仁根,雷剑,丁耀军
页码:236-237
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-06-01
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