1975年WHO将国际癌瘤研究所(IARC Lyons)冻干的一批脐带血清定为AFP国际标准品(72/.经过11个研究单位用三种方法进行鉴定,他们得出的主要结论是这两批制品具有和对照材料(胎儿血、脐带血、原发性肝癌及畸胎瘤患者的血样)中AFP同样的抗原特异性。经过讨论和比较,决定72/225为国际标准品,原来拟订每包装0.0001U,以后发现这个单位使用很不方便,特别是在高敏感性的放射免疫测定中,因而改为每包装100 000U。补体的标准品不仅需要满足定量免疫电泳的要求,同时在活力上还要满足检测溶血活性的 ......