重症肌无力( myasthenia gravis , MG )是一种神经肌肉接头间传递功能障碍,引起骨骼肌无力为特征的自身免疫性疾病。多数研究证明, 80% ~ 90% MG患者血清中乙酰胆碱受体抗体( AchRAb )增高, AchRAb在补体的参与下与AchR发生免疫反应,破坏了大量的AchR ,导致突触后膜传递障碍而产生肌无力。近年发现, AchRAb不仅损害骨骼肌的神经肌肉接头处,还可累及包括心肌在内的其他部位。应用依酚氯铵试验阳性或新斯的明试验证实后,立即给予足量抗胆碱酯酶药物。大多数并发心脏症 ......