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[辅助检查]二、铝诱导的神经细胞坏死

SH-Y5Y细胞于含10%胎牛血清的 DMEM 培养基中培养、传代,以1×105个/ml接种于24孔培养板,24小时后加入AlCl3·6H2O至终浓度为0mmol/L、2mmol/L、4mmol/L、8mmol/L,在7℃5%CO2以及95%相对湿度的环境条件下培养,24小时后收集细胞进行检测。将生长良好的 SH-SY5Y 细胞用D-Hanks 液清洗2次,用95%乙醇固定15分钟,加入AO-EB 荧光显色剂(终浓度为 100 mol/L),放置5分钟,515~565nm处用绿激发在荧光显微镜下观察细胞的 ......

——《铝的神经毒性及其神经细胞死亡干预》
书名:《铝的神经毒性及其神经细胞死亡干预》
栏目:铝的神经毒性及其神经细胞死亡干预 > 第一篇 铝的神经毒性 > 第七章 铝致神经细胞程序性坏死及自噬 > 第一节 铝致神经细胞死亡方式检测
作者:张勤丽
参编:牛侨
页码:52-54
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-07-01
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