[速览]第三节 神经肌肉接头疾病

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种神经肌肉接头间传递功能障碍，引起骨骼肌无力为特征的自身免疫性疾病。多数研究证明，80%～90%MG患者血清中乙酰胆碱受体抗体（AchRAb）增高，AchRAb在补体的参与下与AChR发生免疫反应，破坏了大量的AChR，导致突触后膜传递障碍而产生肌无力。近年发现，AchRAb不仅损害骨骼肌的神经肌肉接头处，还可累及包括心肌在内的其他部位。而对胆碱能性危象应即停给抗胆碱酯酶药物，并静脉注射阿托品，直至腾喜龙试验阳性后，再给适量的抗胆碱酯酶药物。大多数 ......