与其他分子生物学技术相结合,新的PCR技术类型层出不穷,极大地满足了生物医学的研究需求。不对称PCR主要为测序制备单链DNA或制备探针,尤其用cDNA经不对称PCR进行DNA序列分析是研究真核DNA外显子的好方法。进行二次PCR扩增,第一次PCR用等浓度的引物,以期获得较多的目的DNA模板,提高不对称PCR产率,取第一次扩增产物(含双链PCR片段)用单引物进行第二次PCR扩增产生单链DNA。多重PCR技术的难点不是在于其原理和操作的复杂性,而是在于其多对引物的设计,引物的设计及各对引物的浓度对多重PCR的 ......