二、AEFI报告

AEFI报告主要依照《全国疑似预防接种异常反应监测方案》的要求进行。甲型H1N1流感疫苗AEFI报告依照《卫生部关于印发〈 2009年秋冬季甲型H1N1流感疫苗预防接种指导意见〉的通知》（卫疾控发〔 2009 〕 87号）文“附件2甲型H1N1流感疫苗疑似预防接种异常反应监测处置办法的规定”进行。轻度或中度一般反应，例如发热≤ 38.5℃、红肿浸润≤ 2.5cm、硬结≤ 2.5cm、轻微过敏或轻微皮疹、卡介苗接种引起的疤痕反应等，在就诊时可以明确诊断不需报告。省、市级疾病预防控制机构接到严重AEFI报告后 ......