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[治疗]贝那普利(Benazepril)[3,23,29‐31,44‐46](Lotensin,洛汀新)


口服吸收快,30min后血浓度达峰值,口服后1h起效,约4h作用达高峰。血浆消除呈双相:初期消除半衰期为3h,末期消除半衰期为24h。贝那普利基本在肝脏中水解为贝那普利拉起效,血浆中浓度峰值时间为1.25h。哺乳妇女乳汁中含贝那普利与贝那普利拉分别为2与5pmol/g,与血浆中的分别为852与1614pmol/g相比,微不足道,而且贝那普利拉在消化道不被吸收,故认为对吃奶的婴儿仍安全[30]。 贝那普利有以下特点:(1)强效:贝那普利体外抑制ACE的IC50为2nmol/L,相当于雷米普利,比依那普利与赖 ......

——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第十四章 肾素血管紧张素系统及其抑制剂 > 第二节 血管紧张素转化酶抑制剂 > 五、主要血管紧张素转化酶抑制剂的特点
作者:陈修 陈维洲 曾贵云
参编:江明性,陈灏珠,陈维洲,陈修,关永源
页码:358-359
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-06-01
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