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[病理学](六)阻止DNA 再次复制的机制

复合子激活之后,MCM蛋白和Cdc45蛋白将随着DNA复制酶在DNA复制叉的链上同时移动,直到完成DNA复制。MCM复合物在复制启动之后仍留在复制子上,从而使复制子转变为“起始非许可态”。如ORC2突变的S . pombe酵母细胞(ORC成分蛋白之一,缺少Cdc2的磷酸化位点),即使在低表达Cdc18时也会有再次复制现象。在S . cerevisiae细胞中Cdc28活性也可调节Cdt1蛋白出核控制过程,当ORC,Cdc6,MCM等蛋白的类似化位点发生突变,在G2时相就可诱导DNA的再次复制。由此可见,阻 ......

——《分子肿瘤学》
书名:《分子肿瘤学》
栏目:分子肿瘤学 > 第十一章 细胞周期监测点和肿瘤 > 第三节 S 期监测点 > 一、DNA 复制起始机制
作者:詹启敏
参编:曹亚,陈0x,陈英,程涛,范文红
页码:350-351
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-10-01
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